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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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=%B5%B0%B0%D7%D6%CA%D7%E9%D1%A7+%D3%A6%D3%C3[/url]
[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
蛋白芯片质谱提高大肠癌诊断
2013年07月19日发布人:quiqui008
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请教一下,含有HCL的乙醇中的水分怎么测啊??用水分滴定仪不行的,HCL会有干扰。。。。,如果水含量较高,就用溶剂蒸馏法测量;
如果水含量较低,就将样品用已知水含量的有机胺定量混合,以中和HCl的酸性,再用卡氏滴定法即可。,卡尔费休法
2013年05月17日发布人:落叶无声
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转载
如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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请各位告知1N HCl的配制方法,谢谢[/b][/color][/size],市售的盐酸是11.97N,[size=2][color=Black]
市售的盐酸是不是那种36%—38%的
2012年10月08日发布人:tieshazhang
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今天质量总监说要用原子吸收测碳酸钙D3咀嚼片的铅砷汞镉。实验室有测碳酸钙原料的方法,但没有测咀嚼片的方法,问问各位老师,片剂要怎么前处理,要怎么消解?,消解样品是一定的。。。。,应该可以测的,消解也应该和你好做吧,酸溶,我想石墨炉可以把,期待结果。。,个人认为用1%的硝酸溶液溶解即可测定,没必要消化
2012年05月17日发布人:jingxj13
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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2010版药典维生素D3含量测定第一法系统适用性试验,要求前维生素D3与维生素D3相对保留时间为0.5,反式维生素D3和维生素D3相对保留时间为0.6, 速甾醇维生素D3与维生素D3相对保留时间为1.1,我做出的结果前两个符合,速甾醇
2010年10月29日发布人:景亚
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如题.听说,Tris-HCL会对PH计玻璃电极有损害作用,用了就会不准,不知道是不是真的?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月14日发布人:yonger